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제약/바이오 기업을 위한 임상시험(Clinical Trial) 및 QbD 세미나 (10/28-30)

한국제약바이오협회(KPBMA)와 오송첨단의료산업진흥재단(KBIO)에서는

   1) 효과적인 임상데이터 모니터링 및 표준화를 통한 임상시험 위험 최소화 전략

   2) 글로벌 선진 제약기업의 QbD 사례 및 최적화 전략

을 소개해 드리고자 아래와 같이 세미나를 개최합니다.

 

일시 장소 주제 링크
10월 28일(월)
13:30-17:00

한국제약바이오협회

4층 대강당 (서울 방배동)

효율적인 임상시험 검토와 규정준수 모니터링을 위한 모범사례

(대상: BioStat/DM/CDA/PV/Biometrics/CRA/CRO/Medical Writer&Monitors 등)

신청
10월 29일(화)
13:30-17:00

한국제약바이오협회

4층 대강당 (서울 방배동)

QbD 모범사례를 통한 제약업계 프로세스 지식구축 및 품질향상

(대상: 제조/생산/R&D/연구소/공정개발/공정기술/품질부서 등)

신청
10월 30일(수)
13:30-17:00

오송첨단의료산업진흥재단

C&V센터 대회의실 (청주 오송)

QbD 모범사례를 통한 제약업계 프로세스 지식구축 및 품질향상

(대상: 제조/생산/R&D/연구소/공정개발/공정기술/품질부서 등)

신청

 

강사: Chris Kirchberg (JMP Technical Enablement Engineer, SAS)
         생화학, 생물 정보학, 단백질 유전 정보학 및 유전체학 분야 20년 이상 경력
         글로벌 제약기업 및 생물정보학 기업의 데이터 분석 및 해당 데이터 관련 생물학적 경로 분석/탐색

 

* 29일과 30일 세미나는 동일한 내용입니다.

** 세미나는 영어로 진행되며 통역이 지원됩니다.

 

많은 관심과 참석 부탁드립니다. 감사합니다.

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