(English follows Japanese)
日本語タイトル：なぜ、世界中の規制当局、製薬会社、CROは、JMP Clinicalを選んでいるのか？
SAS Institute Inc. JMP Health and Life Sciences JMP Product Manager, Geoffrey Mann, Ph.D.
クリニカルオペレーションや生物統計のグループが、データの整合性、Risk-Based Monitoring、さらには被験者のプロファイルを含むJMP Clinical から出力されるさまざまなレポートを使用して、どのように国際共同治験における被験者、施設、治験責任医師やモニターの異常を評価しているかご紹介します。加えて、メディカルライター、メディカルモニターや医学専門家の皆様において、以前は時間を費やしていた総括報告書や臨床評価報告書における安全性と有効性のコンテンツが短時間で作成できることをお見せします。
Learn why regulatory agencies, pharmaceutical companies and CROs worldwide are choosing JMP Clinical.
SAS Institute Inc., JMP Health and Life Sciences JMP Product Manager, Geoffrey Mann, Ph.D.
We will demonstrate how clinical operations and biostatistics groups can evaluate global clinical trials for patient, site, investigator and monitor anomalies. Using a variety of reports from JMP Clinical, including Data Integrity, Risk-based monitoring and even patient profiles to evaluate the ongoing health of global clinical trials. We will also show how medical writers, medical monitors and medical reviewers can create safety and efficacy content for clinical study reports and clinical review reports in a fraction of the time it used to take them.
